看圖識神經纖維瘤
神經纖維瘤病為常染色體顯性遺傳病，是基因缺陷使神經嵴細胞發(fā)育異常導致多系統(tǒng)損害。根據臨床表現和基因定位分為神經纖維瘤病I型（NFI）和Ⅱ型（NFⅡ）。主要特征為皮膚牛奶咖啡斑和周圍神經多發(fā)性神經纖維瘤，外顯率高，基因位于染色體17q11.2。患病率為3/10萬；NFⅡ又稱中樞神經纖維瘤或雙側聽神經瘤病，基因位于染色體22q。
神經纖維瘤經典病例
- 小腸神經纖維瘤致腸套疊1例
- 腹痛呈陣發(fā)性絞痛，緩解期約為2min,無惡心嘔吐，排大便一次，為果醬樣。B超考慮腸套疊，急診行空氣灌腸，證實為腸套疊，空氣灌腸不能復位，遂收入院急癥手術。 [詳細]
- 巨大腹膜后神經纖維瘤誤診為卵巢腫瘤
- 因發(fā)現下腹部包塊2年，尿頻1年入院。2年前無意中發(fā)現下腹部有一拳頭大小包塊，質硬，包塊逐漸增大，1年前出現尿頻，病程中月經無改變。 [詳細]
【看圖識病】神經纖維瘤
神經纖維瘤經典研討
- 典型病例：神經纖維瘤病
- 患者女，48歲，自幼皮膚咖啡斑，近20余年皮膚起腫物。一對兒女中，兒子有同樣癥狀 [詳細]
- 【討論】腰椎神經纖維瘤術后
- 患者 女 50歲 2005年6月診斷為胸12至腰4神經纖維瘤10年在西安交通大學第一附屬醫(yī)院行手術治療，術后不久就出現二便無力伴見右下肢無力（3級+）及右足外側（4-5）和鞍區(qū)麻木以右側為重。 [詳細]
解析神經纖維瘤病
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